药学知识一考前模拟试题附答案
一、最佳选择题
1.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α～葡萄糖苷酶抑制剂
【正确答案】 A
【答案解析】 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+～ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式～餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。
2.属于α～葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【正确答案】 C
【答案解析】 米格列醇的结构类似葡萄糖，对α～葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
3.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【正确答案】 B
【答案解析】 那格列奈为D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D～苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。
4.治疗膀胱癌的首选药物是
A.环磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美fa仑
E.卡莫司汀
【正确答案】 C
【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。
5.不符合西咪替丁的化学结构特征的是
A.含有咪唑环
B.含有呋喃环
C.含有氰基
D.含有胍基
E.含有硫醚
【正确答案】 B
【答案解析】 西咪替丁中含有的'是咪唑环不是呋喃环。
6.不属于描述茶碱特性的是
A.含有二甲基嘧啶结构
B.为黄嘌呤衍生物
C.具有弱酸性
D.为磷酸二酯酶抑制剂
E.可与乙二胺成盐,生成氨茶碱
【正确答案】 A
【答案解析】 茶碱是黄嘌呤衍生物，其结构中含有二甲基嘌呤。
7.维生素D3转化需要的1α～羟化酶存在于
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠
【正确答案】 B
【答案解析】 维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25～二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α～羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。
二、配伍选择题
[8～9]
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.90min
8.软胶囊剂的崩解时限为
【正确答案】 D
9.硬胶囊剂的崩解时限为
【正确答案】 C
【答案解析】 软胶囊剂的崩解时限为60min，硬胶囊的崩解时限为30min。
[10～11]
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
10.维生素A转化为2，6-顺式维生素属于
【正确答案】 C
11.青霉G钾在溶液中降解属于
【正确答案】 A
【答案解析】 构型转变为异构化;青霉素降解一般为水解
[12～13]
A.改变尿液pH，利于药物代谢
B.产生协同作用，增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物，利于吸收
E.利用药物的拮抗作用，克服某些不良反应
12.复方降压片中多种成分配伍的目的是
【正确答案】 B
13.阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是
【正确答案】 C
【答案解析】 复方降压片中多种成分配伍的目的是产生协同作用，增强药效;阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是减少或延缓耐药性的产生
[14～17]
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
14.盐酸可ka因易发生的降解反应为
【正确答案】 A
15.维生素C易发生的降解反应为
【正确答案】 B
16.左旋肾上腺素易发生的降解反应为
【正确答案】 C
17.对氨基水杨酸钠易发生的降解反应为
【正确答案】 E
【答案解析】 盐酸可ka因易发生的降解反应为水解;维生素C易发生氧化;左旋肾上腺素易发生异构化;对氨基水杨酸钠易发生脱羧生成间氨基酚。
[18～20]
A.丙烯酸树脂IV号
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.丙二醇
E.氯化钠
18.可用作片剂肠溶型包衣材料的是
【正确答案】 B
19.可用作片剂胃溶型包衣材料的是
【正确答案】 A
20.可用作膜控型缓控释制剂释放调节剂的是
【正确答案】 E
【答案解析】 胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。常见的释放调节剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
